延安肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果出来后，谁能帮我看看是什么意思？
- 我们会提供一份详细的、图文并茂的中文检测报告。报告不仅列出检测到的基因变异，还会对其临床意义进行解读，并给出相关的药物信息参考。最终，这份报告需要由您的主治医生结合您的具体病情来综合研判和使用。我们建议您携带报告与主治医生深入沟通后续治疗选择。
- 我能拿着这份报告，直接去别的医院让医生开药吗？
- 报告是提供重要参考信息的专业医学检测结果。任何治疗方案的制定和处方，都必须由您的主治医生结合您的完整病历、身体状况和临床指南来最终决策。建议您将报告提供给主治医生，作为制定个性化治疗方案的重要依据。
- 跟那种只测几个基因的比，多花近一万块做这个全面的，优势到底在哪？
- 核心优势在于避免“盲区”。只测几个基因可能漏掉其他可成药的罕见突变、融合基因，以及至关重要的免疫治疗指标（TMB/MSI/PD-L1）。全面的检测相当于一次更彻底的“排查”，在当下快速发展的肿瘤治疗领域，能提供更全面的策略选择地图，其潜在的治疗指导价值可能远超费用差异。
- 这个检测和做穿刺活检的风险比，哪个更大？
- 您好，检测本身没有任何额外风险。所有的风险都源于获取组织样本的过程（如手术、穿刺活检）。本检测是利用已经取出的组织进行的高通量测序分析，在实验室完成，对您的身体没有直接影响。您所关心的风险，应在进行活检前与手术或穿刺医生充分沟通。
- 外地邮寄样本的话，样本在路上坏了或者丢了怎么办？
- 请您放心。我们提供的采样包内置有稳定的保存液，能确保样本在运输过程中的稳定性。同时，我们使用专业的冷链物流并全程追踪。如发生意外，我们会主动联系您协商重寄等解决方案。
用户评价 (8条，均分5.0)
最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分，它不是简单地罗列药物，而是结合我的突变情况，给出了不同线序的治疗策略逻辑图，一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了，感觉自己不再是小白。
机构回复
为您提供的治疗逻辑图，正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现，帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。
确诊肺癌后很迷茫，朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒，进度很透明。出报告后，居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访，不是机器人客服！回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问，感觉不是一锤子买卖，后续有人管。
机构回复
非常感谢您的反馈！我们深知患者在确诊后的焦虑，因此设立了专业的医学顾问团队，提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地，辅助后续治疗决策，是我们的责任。
帮我姑姑做的检测，她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话，花了将近半小时，用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了，老人家终于听明白了，连连感谢。这种后续服务真的很加分。
机构回复
让每一位用户，无论年龄背景，都能清晰理解报告意义，是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环，请随时利用。
我是从外地来京治疗的，带着切片。检测机构有专门的样本接收点，就在医院附近，交过去很方便。接待人员当场就做了样本登记和初步检查，给了回执，让人很放心。省去了我邮寄的担忧和麻烦，这个设置太贴心了。
机构回复
感谢您的认可！我们设立院内接收点，正是为了服务像您一样远道而来的患者，确保珍贵样本的安全与交接效率。能为您在奔波中提供一丝便利，我们感到非常高兴。祝您治疗顺利！
对比过几家，最终选你们是因为看中了PD-L1的检测。售后没让我失望，关于PD-L1表达结果的临床意义和后续可能的免疫治疗选择，顾问解释得特别透彻，还提醒了相关副作用的观察，非常实用。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们深知PD-L1等免疫治疗指标对临床决策的重要性，因此我们的顾问团队会接受专项培训，力求为您提供准确、前沿且实用的解读信息。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快，准确度后来在手术病理中得到验证，结果一致。心里一块石头落地，避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断，避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致，为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好！
父亲胃癌术后，主治医生推荐做这个检测。报告出来后，解读专家专门电话沟通了快半小时，把每个有突变的基因、对应的药物和临床数据都解释得很清楚，连我这种外行都听懂了大概。特别感谢专家还分析了PD-L1表达的意义，让我们对后续免疫治疗有了底。
机构回复
感谢您的认可。我们深知癌症治疗决策对家庭至关重要，因此配备了资深的遗传咨询团队，确保您充分理解报告中的每一个临床意义。祝您父亲治疗顺利！
我是自己网上查了资料，主动要求医生开这个检测的。因为涉及遗传信息，我特别关注数据会不会永久存储。他们明确告知，在法律规定的最短保存期限后，如果我提出要求，可以销毁我的原始检测数据，只保留必要的结果摘要。这种可选项让我感觉到了尊重和掌控感。
机构回复
非常感谢您的专业关注。我们遵从国内相关法律法规，并在此基础上，赋予用户对其基因数据生命周期更多的管理权。您的知情同意和自主选择始终是我们处理数据的核心原则。
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